Vertragsbeginn: zum frühestmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Prüfung von Change-/ Deviation-/OOS-Vorgängen zur Sicherstellung von regulatorischen Anforderungen
• Prüfung und Freigabe von Geräte-(Re-)Qualifizierungen und Methodenvalidierung und -verifizierungen
• Eigenverantwortliche Prüfung und Pflege des SOP-Systems
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen, Kontrolle von Onboarding Dokumenten
• Organisation und Abwicklung von Archivauslagerungen sowie weiteren Archivtätigkeiten
• Pflege und Aktualisierung von Stammdaten im LIMS

Damit können Sie uns begeistern:

• Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Biologie- oder Chemielaboranten (m/w/d), BTA, CTA oder bringen eine vergleichbare Qualifikation mit
• Mit den relevanten Regularien (z. B. GxP, Ph. Eur. u. a.) haben Sie bereits erste Erfahrungen gesammelt. Besonderen Wert legen wir hierbei auf Ihre Erfahrung im regulierten GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
• Ihre Arbeitsweise ist selbständig und strukturiert, zudem arbeiten Sie gerne in einem Team
• Sie besitzen ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und verfügen über eine sehr gute Kommunikationsfähigkeit
• Mit MS Office Programmen (Word und Excel) sind Sie bestens vertraut

Bei BioChem bieten wir eine Vielzahl betrieblicher Benefits sowie eine anspruchsvolle und interessante Tätigkeit. Wir freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe der Kennziffer, Ihres Gehaltswunsches und des frühesten Eintrittstermins an unsere Personalabteilung.

BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH
Daimlerstraße 5b | D-76185 Karlsruhe
Telefon: +49 (0)721 9737-0 | www.biochem.de
E-Mail: bewerbung@biochem.de

Anzeige als pdf zum Download | Datum der Veröffentlichung: 12.02.2026

Informationen zum Datenschutz im Rahmen Ihrer Bewerbung finden Sie hier.